Ein neues Verfahren kann auch kleinste Gen-Defekte sichtbar
machen. Dadurch lassen sich Tumoren genauer aufspüren, besser erkennen und
schließlich zielsicherer behandeln.
Krebs entsteht durch Veränderungen in den Genen, die das
Zellwachstum regulieren. Ein neuer Ansatz in der Krebstherapie ist es, diese
Gene gezielt zu blockieren. Dazu muss jedoch der genetische Defekt bei jedem
einzelnen Patienten im Tumorgewebe aufgespürt werden.
Dr. Roman Thomas, Broad Institut und Harvard Medical School,
Cambridge, USA, hat dafür eine Methode entwickelt, mit der die jeweilige
Mutation hoch sensitiv nachgewiesen werden kann. Das neue Verfahren ermöglicht
es, Krebs-Patienten in Zukunft nebenwirkungsärmer behandeln zu können. Denn die
auf die Krebs-Gene gerichteten Medikamente zerstören spezifisch die Tumorzellen
- gesundes Gewebe bleibt weitgehend verschont.
Um die Medikamente zielgerichtet einsetzen zu können, muss zunächst der
Gen-Defekt im Tumor nachgewiesen werden. "Die konventionellen Verfahren
für die Diagnostik waren bisher nicht empfindlich genug, um kleinste genetische
Veränderungen im Tumorgewebe aufzuspüren", erklärt Thomas. "Das
Hauptproblem liegt in der Beimischung gesunder Zellen: Die 'normale'
Erbinformation erschwert den Nachweis der Krebs-Gene."
Um die Gen-Defekte im Tumorgewebe sehr zielsicher aufzuspüren, vermehren die
Wissenschaftler ausgewählte Gen-Abschnitte (DNS-Moleküle) aus dem Tumor und
bestimmen anschließend ihre Bausteine. Durch die hohe Rate dieser
DNS-Sequenzierung können auch kleinste Gen-Defekte sichtbar gemacht werden.
"Mit diesem Verfahren lassen sich Mutationen in Gewebe mit einem
Tumoranteil von unter einem Prozent nachweisen", betont Thomas.
"Diese Technik bietet eine bislang unerreichte Genauigkeit in der
Diagnostik von Mutationen." Sie ist damit eine wesentliche Voraussetzung,
Krebs-Patienten gezielt und nebenwirkungsarm zu behandeln.
WANC 01.08.06