Acht genetische Varianten sind jeweils ursächlich für einen leicht erhöhten oder niedrigeren Blutdruck verantwortlich (Foto: DAK)
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Bluthochdruck: Der Einfluß der Gene
Auch beim Bluthochdruck haben Gene
ihre Finger im Spiel. Wissenschaftler haben acht häufige Genvarianten
identifiziert, die den Blutdruck beeinflussen. Jede Einzelne kann den
Blutdruck allerdings nur geringfügig beeinflussen. Aber die Kombination
ungünstiger Varianten kann das Herzinfarkt- und
Schlaganfallrisiko deutlich erhöhen.
Zum ersten Mal ist es einem internationalen
Wissenschaftler-Konsortium gelungen, genetische Varianten zu
identifizieren, die sich auf den Blutdruck auswirken. In Deutschland
leidet etwa jeder fünfte Erwachsene unter Bluthochdruck. Die
Wissenschaftler sind damit der Aufklärung der genetischen Ursachen
dieser weit verbreiteten Erkrankung ein großes Stück näher gekommen",
erklärte Prof. Rainer Rettig, Direktor des Greifswalder Institutes für
Physiologie. Die Wissenschaftler haben acht genetische Varianten ausfindig gemacht,
die jeweils ursächlich für einen leicht erhöhten oder niedrigeren
Blutdruck verantwortlich sind. Obwohl jede Einzelne der gefunden
Genvarianten den Blutdruck nur geringfügig (0,5 - 1 mmHg) beeinflusst,
kann die Kombination ungünstiger Varianten das Herzinfarkt- und
Schlaganfallrisiko deutlich erhöhen. Diese Erkenntnisse sollen helfen, die Ursachen des Bluthochdrucks
besser als bisher zu verstehen und vor allem neue Methoden der
Behandlung zu finden. Die individualisierte Medizin ist auf dem
Vormarsch", unterstrich Rettig. Was bedeutet, dass die Kenntnis vom
Einfluß der Gene dazu führen kann, für unterschiedliche
Patientengruppen mit Bluthochdruck spezialisierte Medikamente zu
entwickeln. Gefunden haben die Wissenschaftler die Bluthochdruck-Gene beim
Durchsieben des menschlichen Genoms. Dabei verglichen sie ca. 2,5
Mio. Genvarianten von über 4.000 Studienteilnehmern aus Greifswald,
Stralsund und Umgebung und maßen über 4.000 Mal exakt den Blutdruck.
Weltweit wurden auf diese Weise über 34.000 Menschen untersucht.
Überprüft wurden die gefundenen Genvarianten zusätzlich bei weiteren
ca. 90.000 Europäern und 12.000 Asiaten. Bluthochdruck ist inzwischen ein die Welt umspannendes Problem.
Weltweit sind etwa 1 Milliarde Menschen von der Volkskrankheit
Bluthochdruck betroffen, in Deutschland allein etwa 15 bis 20
Millionen. Bluthochdruck ist ein wesentlicher Risikofaktor für
Herzerkrankungen und Schlaganfall und verursacht pro Jahr weltweit etwa
sieben Millionen Todesfälle. Wichtige Ursachen für Bluthochdruck sind
ein hoher Kochsalzkonsum, Übergewicht, Bewegungsmangel,
Alkoholmissbrauch und eine genetische Veranlagung. Welche Gene dabei
eine Rolle spielen, war bisher unbekannt. WANC 11.05.09/Quelle: Nature Genetics, Greifswalder Gesundheitsstudie (Study of Health in Pomerania - SHIP)
Auch beim Bluthochdruck haben Gene
ihre Finger im Spiel. Wissenschaftler haben acht häufige Genvarianten
identifiziert, die den Blutdruck beeinflussen. Jede Einzelne kann den
Blutdruck allerdings nur geringfügig beeinflussen. Aber die Kombination
ungünstiger Varianten kann das Herzinfarkt- und
Schlaganfallrisiko deutlich erhöhen.
Zum ersten Mal ist es einem internationalen
Wissenschaftler-Konsortium gelungen, genetische Varianten zu
identifizieren, die sich auf den Blutdruck auswirken. In Deutschland
leidet etwa jeder fünfte Erwachsene unter Bluthochdruck. Die
Wissenschaftler sind damit der Aufklärung der genetischen Ursachen
dieser weit verbreiteten Erkrankung ein großes Stück näher gekommen",
erklärte Prof. Rainer Rettig, Direktor des Greifswalder Institutes für
Physiologie. Die Wissenschaftler haben acht genetische Varianten ausfindig gemacht,
die jeweils ursächlich für einen leicht erhöhten oder niedrigeren
Blutdruck verantwortlich sind. Obwohl jede Einzelne der gefunden
Genvarianten den Blutdruck nur geringfügig (0,5 - 1 mmHg) beeinflusst,
kann die Kombination ungünstiger Varianten das Herzinfarkt- und
Schlaganfallrisiko deutlich erhöhen. Diese Erkenntnisse sollen helfen, die Ursachen des Bluthochdrucks
besser als bisher zu verstehen und vor allem neue Methoden der
Behandlung zu finden. Die individualisierte Medizin ist auf dem
Vormarsch", unterstrich Rettig. Was bedeutet, dass die Kenntnis vom
Einfluß der Gene dazu führen kann, für unterschiedliche
Patientengruppen mit Bluthochdruck spezialisierte Medikamente zu
entwickeln. Gefunden haben die Wissenschaftler die Bluthochdruck-Gene beim
Durchsieben des menschlichen Genoms. Dabei verglichen sie ca. 2,5
Mio. Genvarianten von über 4.000 Studienteilnehmern aus Greifswald,
Stralsund und Umgebung und maßen über 4.000 Mal exakt den Blutdruck.
Weltweit wurden auf diese Weise über 34.000 Menschen untersucht.
Überprüft wurden die gefundenen Genvarianten zusätzlich bei weiteren
ca. 90.000 Europäern und 12.000 Asiaten. Bluthochdruck ist inzwischen ein die Welt umspannendes Problem.
Weltweit sind etwa 1 Milliarde Menschen von der Volkskrankheit
Bluthochdruck betroffen, in Deutschland allein etwa 15 bis 20
Millionen. Bluthochdruck ist ein wesentlicher Risikofaktor für
Herzerkrankungen und Schlaganfall und verursacht pro Jahr weltweit etwa
sieben Millionen Todesfälle. Wichtige Ursachen für Bluthochdruck sind
ein hoher Kochsalzkonsum, Übergewicht, Bewegungsmangel,
Alkoholmissbrauch und eine genetische Veranlagung. Welche Gene dabei
eine Rolle spielen, war bisher unbekannt. WANC 11.05.09/Quelle: Nature Genetics, Greifswalder Gesundheitsstudie (Study of Health in Pomerania - SHIP)
